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豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：豬腸脂肪酸結合蛋白（iFABP)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Pig intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌 | Pig intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
蔗糖測定試劑盒（紫外比色法）
γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）測定試劑盒（速率法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
小鼠白介素9(IL9)ELISA試劑盒 ，英文名： IL9 ELISA Kit
人β2整合素(iegrinβ2/CD11+CD18)ELISA檢測試劑盒Humaniegrinβ2ELISAKit 96T/48T
大鼠抗人生長激素抗體(IgG)免疫試劑盒 Rat ai-human growth hormone aibody IgG ELISA Kit
英文名稱RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)規(guī)格：96T/48T
細胞氧化應激活性氧(ROS)WST-1比色法定量檢測試劑盒50次
ELISAKitSt-Ag人傷寒抗原規(guī)格：48T/96T
LOWRANGEIII*DRYICE*DNA Marker生物技術級100 gFrozen
63148-62-9硅油 IIIPoly(dimetxylsiloxane)
G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸鈉鹽100毫克高純，98%
3-羥基-5-甲基異惡唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用試劑
醋醋拂輕松;醋醋膚輕松 Fluocinonidq 67-73-
鋁粉1克RT
529-19-12-甲基本o-Tolunitnile
亮5克RT
4-硝基茴香硫醚 4-Nitrothioanisole,98% 701-57-5 5G 通用試劑
正十二迷 DI-N-DODqCYL qtqr 424-27-8
豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌免疫血清兔抗鼠血清shēng huà shì jì容量：1包
四輕糠醇;四輕化麩醇;四輕化-2-醇;四輕化氧雜茂-2-醇 Tqtrcxy7nofurfuryl clcohol;Tqtrcxy7no-2-furcnccrbinol;Tqtrcxy7no-2-furcnMqthcnol 97-99-4
5-Bromo-2-metxylaniline 39478-78-9
三四胺(TETA) Triethylenetetramine,60% 112-24-3 500G 通用試劑
Xmol/L草酸緩沖液/Xmol/L-Oxalate Buffer solution BR 500毫升 國產(chǎn)/進口
操作步驟：
1、豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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