兔原代角膜內皮原代細胞
商品屬性:
![QQ截圖20250108150550.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3936 |
種屬來源 | 兔 | 組織來源 | 眼角膜 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態(tài)特征 | 內皮細胞樣 |
形態(tài):內皮細胞樣
培養(yǎng)基:兔角膜內皮細胞wan全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳
![1.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img43.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e8099ef9bee50bd3bc1965f79b063811269aa9a8f48b6f87e53d9.jpg)
細胞基本屬性:
![QQ截圖20250108150550.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
種屬來源:兔
組織來源:眼角膜眼角膜
生長特性:貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chǎn)品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制:僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹::兔角膜內皮細胞采用混合膠原酶消化結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,兔角膜內皮細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞,構成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵"功能調節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現(xiàn)紊亂,常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內Na+梯度,防止水分滲入角膜內,維持角膜實質層相對脫水狀態(tài),維持透明性。
![3.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img45.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80997ab9c1a7340a6ceaf46b90f26c660f881b457e8b5e288259.jpg)
原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:
![QQ截圖20250108150550.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。
五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作:
![QQ截圖20250108150550.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法:
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
![QQ截圖20250108150550.jpg 兔原代角膜內皮原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
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