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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>兔原代細胞>>兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:俄羅斯春夏腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒俄羅斯春夏腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒莪術探針法PCR鑒定試劑盒鵝包柔氏螺旋體PCR檢測試劑盒鵝包柔氏螺旋體PCR檢測試劑盒價格鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒說明書鵝裂口線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
  兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞的詳細資料:

兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3937

種屬來源

組織來源

腦組織

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

神經(jīng)元細胞樣

形態(tài):神經(jīng)元細胞樣
培養(yǎng)基:兔下丘腦神經(jīng)元細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

 


兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞

細胞基本屬性:

兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞

種屬來源

組織來源:腦組織腦組織

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節(jié)內臟活動和內分泌活動的較高級神經(jīng)中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區(qū)和視上區(qū))﹑中部(結節(jié)區(qū))和后部(乳頭體區(qū))。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其它部位具有密切的相互聯(lián)系。它不僅通過神經(jīng)和血管途徑調節(jié)腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)﹐如控制水鹽代謝﹑調節(jié)體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經(jīng)元與來自其他部位的神經(jīng)纖維有廣泛的突觸聯(lián)系,可以接受很多神經(jīng)沖動,為內分泌系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的中心。它們能調節(jié)垂體前葉功能,合成神經(jīng)垂體激素及控制自主神經(jīng)和植物神經(jīng)功能。故提取下丘腦神經(jīng)元進行體外培養(yǎng),建立下丘腦神經(jīng)元體外實驗平臺具有重要意義。

 


兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代下丘腦神經(jīng)元原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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